Mindezigns.com

Leven met een kind met autisme

Julie Wismann wist haar jonge dochter was ontroerd.

Het meisje was gediagnosticeerd met epilepsie op de leeftijd van 1 en op medicatie, zei Wismann, 34, van Centennial, Colorado. Maar dan de jongere, Kara Reno, begon het verliezen van haar woorden.

"Eerst dachten we dat het een spraakgebrek van een soort," zei haar moeder van Kara. "Ze ging te zeggen 50 woorden om geen woorden. Ze werd eigenlijk steeds ontwikkelingsgebied gehandicapt met woorden. Ze was niet toekomende zo veel mogelijk woorden als ze zou moeten hebben op dat punt, en de woorden die ze had waren niet goed te vormen. Het duurde mensen die haar kenden om te begrijpen wat ze zei. "

Er waren andere verontrustende tekenen van gedrag. Voor langere tijd, Wismann zei, zou Kara haar hand in de voorkant van haar gezicht en bekijk het heen en weer bewegen. Ze zou geen interactie met de kinderen van haar leeftijd. Ze speelde niet-act met haar Barbie-poppen, maar ze gewoon houdt in de voorkant van haar gezicht en op zoek naar hen.

Op de leeftijd van 2½, artsen gediagnosticeerd Kara met autisme.

Wismann zei dat ze had een harde tijd het accepteren van de diagnose. "Ik was in de ontkenningsfase voor vier jaar, misschien," zei ze. "Het was zeer zorgelijk."

Ze nam Kara naar een gedragstherapeut en een communicatie-therapeut. Ze probeerde homeopathische middelen. Ze heeft zelfs overwogen om het meisje om chelatietherapie, wat inhoudt dat het injecteren van een chemische stof in het lichaam en is gekletst om kinderen te helpen met autisme. "Ik was van plan om chelatietherapie proberen op een punt, maar toen hoorde ik een aantal andere kinderen met autisme stierf omdat het niet correct is uitgevoerd," zei ze.

Het enige wat ze zei dat ze vond dat helpt haar te krijgen door naar Kara is muziektherapie. "Ze grijpt alleen maar meer," zei Wismann. "In plaats van in haar eigen ruimte, als je meer zangerige-y als je interactie met haar bent, lijkt ze meer te betrekken en willen interactief met u te zijn."

Nu 10 jaar oud, is Kara beschouwd te worden op het ontwikkelingsniveau van een 18-maanden oude. "Ze is nu soort gediagnosticeerd op ernstiger deel van het spectrum," zei Wismann, en merkt op dat haar dochter aan een volwassene wandelwagen te gebruiken wanneer u niet op openbare plaatsen. "De zintuiglijke overbelasting van het proberen om zichzelf lopen door ergens zoals een winkel overdondert haar."

Kara is non-verbale en niet reageert op gebarentaal. Ze communiceert door het bereiken van haar hand in de richting van iets wat ze nodig heeft, maar zelfs dat is slechts vluchtig.

"Iedereen die in Kara's wereld is vrij veel moest komen in contact met hun zesde zintuig, intuïtief uit te vinden wat ze nodig zou kunnen hebben," zei Wismann.

En Kara's toestand is een belasting voor het hele gezin, voegde ze eraan toe. Wismann zei dat ze moest hard werken om ervoor te zorgen Kara's jongere broer, Harley, krijgt zijn deel van de aandacht te maken. Een jaar jonger dan Kara, Harley is een lichte en gezonde jongere, zei zijn moeder.

"Hij moest leren hoe aan te passen," zei Wismann. "Hij heeft geleerd dat als we gaan ergens en Kara heeft een fall-out of een kernsmelting, hij weet dat hij moet laten vallen wat hij aan het doen is, zodat we kunnen vertrekken." Harley's ook geleerd om meer onafhankelijk te zijn en om te zorgen voor zichzelf als zijn ouders moeten Kara haasten voor behandeling of geef haar meer aandacht.

Kara woont nu een school voor speciaal onderwijs die gebruik maakt van de toegepaste gedragsanalyse als zijn lesmethode voor Kara. Het doel van deze vorm van therapie is om nuttige vaardigheden die voortbouwen op elkaar te leren. Wismann zei dat ze overweegt ook proberen een andere vorm van therapie, genaamd relatie ontwikkeling interventie, die probeert om geleidelijk en systematisch ontwikkelen van de instrumenten en de motivatie voor sociale interactie.

"Na al die jaren, ik denk dat ik eindelijk het reine te komen met wie ze is," zei Wismann. "Ik denk dat ik heb het geaccepteerd. Voor die tijd, het was gewoon te duwen, duwen, duwen om te proberen en een manier vinden om haar neerwaartse spiraal te stoppen."

"Ik ben nog steeds te wachten op haar om te zeggen 'mama,' 'zei Wismann. "Ze zal de mond van het woord misschien een keer om de zes maanden of zo, maar ze zegt dat het nooit. Het is moeilijk te zeggen hoeveel ze begrijpt, en hoeveel ze kunnen geven."