Hoe te identificeren Sclerodermie

June 19 by admin

Hoe te identificeren Sclerodermie


"Sclerodermie" betekent, letterlijk, 'harde huid' en kan zowel een onaangename last of een pijnlijke, levensbedreigende ziekte. Het is een chronische ziekte veroorzaakt door het lichaam van de overproductie van collageen. Mensen die scleroderma kan ook ontstaan ​​verschijnsel van Reynaud, een aandoening die veroorzaakt extreme gevoeligheid voor kou die kunnen leiden tot gangreen. Er is geen remedie voor sclerodermie, maar, door het identificeren en behandelen van de ziekte vroeg, patiënten en hun artsen kunnen de effecten van de symptomen te beheren.

instructies

1 Kijk voor "vlekken" of verkalkte gebieden onder de huid. Sclerodermie treft elke patiënt verschillend maar verkleuring van de huid en het aanscherpen veroorzaakt door verkalking zijn veelvoorkomende symptomen. Verkleuring, beter bekend als morphea, kan zijn donkere, onregelmatige centra omringd door lichtere gebieden of lichtere gebieden omgeven door donkerder. In gelokaliseerde sclerodermie, kan deze patches van verdikte huid meet van een halve inch over te brengen aan meer dan zes centimeter in diameter en zijn te vinden op de handen, onderarmen, voeten en onderbenen. In Systemische scleroderma, die organen aantast alsmede huidoppervlak kan vlekken overal op het lichaam te vinden.

2 Onderzoek de mond en het tandvlees. Sclerodermie ofter zorgt ervoor dat de spieren in de lippen en het gezicht aan te scherpen, wat resulteert in een aandoening, de zogenaamde "kleine mond", waardoor praten, eten en mondhygiëne moeilijk. Sclerodermiepatiënten ook last van droge mond of myofacial pijnsyndroom, door het aanhalen van de spieren rond het kaakgewricht (TMJ) gebruikt kauwen. Een type gelokaliseerde scleroderma, "en coupe desabre", een regel verdikte huid op het voorhoofd of elders op het gezicht.

3 review familiegeschiedenis. Mensen die familieleden gediagnosticeerd met auto-immuunziekten vaker sclerodermie hebben. Native American en Afro-Amerikanen de neiging om erger gevallen dan blanken hebben. Vrouwen hebben meer kans op sclerodermie krijgen dan mannen. Kinderen hebben meer kans om de gelokaliseerde vorm te ontwikkelen en volwassenen hebben meer kans op systemische sclerodermie ontwikkelen.

4 Denk aan andere factoren. Virale en bacteriële infecties als voeding en milieufactoren zijn onderzocht in het onderzoek naar de oorzaak van scleroderma. Onderzoekers geloven dat bepaalde genetische factor leidt tot een reactie in de bloedsomloop die een immuunsysteem reactie die veroorzaakt collageen te produceren zonder enige controle, waardoor de verdikking van de huid en weefsel ontstaat.

5 uitsluiten van andere reumatische en auto-immuunziekten. Reumatoïde artritis en lupus, in tegenstelling tot sclerodermie, zijn progressieve omstandigheden verslechtering in periode. Beide delen een aantal symptomen met sclerodermie. Reynaud, een vorm van sclerodermie met een overgevoeligheid functies om kunnen of hete lucht of water, moet ook worden uitgesloten door een arts voordat een plan voor het beheer is ontwikkeld.

Hints

  • Raadpleeg een arts als u vermoedt dat u of een familielid heeft sclerodermie. Het kan niet worden genezen, maar kan worden beheerd en kan zelfs in periodes van remissie te gaan.
  • Herzien emotionele geschiedenis. Zijn er een recente afleveringen van vermoeidheid of depressie? De uiterlijke symptomen van sclerodermie een impact hebben op emotioneel welbevinden. Behandeling voor deze aandoeningen kan helpen bij het minimaliseren van de effecten van sclerodermie.

Related Articles