Mindezigns.com

Hoe maak je een voorbeeld voor Gel elektroforese Bereid

Elektroforetische scheiding is een van de meest gebruikte methoden in de biochemie. Hoewel elektroforese kan worden uitgevoerd vrij in oplossing uitgevoerd, is het handig om een ​​soort ondersteunende medium gebruiken. De twee meest gebruikte ondersteunende media zijn papier en gel. Gelelektroforese is een techniek veelgebruikte eiwitten en nucleïnezuren. DNA-analyse is een significant wanneer gelelektroforese uitgevoerd. DNA polyelektrolyten die alleen kunnen worden gescheiden op basis van grootte.

instructies

1 Bereid de monsteroplossing en de standaardoplossing van een bekend molecuulgewicht.

2 Bereid een buffer oplossing met de dichtstbijzijnde pH-waarde van uw monster.

3 Bereid de ondersteunende medium (gel); gemeenschappelijke gelvormende materialen polyacrylamide, een in water oplosbaar verknoopt polymeer, agarose en polysaccharide.

4 Plaats de gel tussen electrode compartimenten, waarbij de geselecteerde dienst als anode en kathode, afhankelijk van of anionen of kationen worden gescheiden bodem.

5 Met een pipet voorzichtig laat een kleine hoeveelheid oplossing van elk monster in een van de geprefabriceerde inkepingen bovenop de gel.

6 Voeg glycerol en een in water oplosbare traceerkleurstof het monster. De glycerol maakt de monsteroplossing dichte, zodat het niet mengen in de bufferoplossing in de bovenste elektrodekamer.

Hints

  • De relatieve mobiliteit van elke component wordt berekend uit de verte het heeft ten opzichte van de traceerkleurstof bewogen.
  • Bij elektroforese in een gel medium wordt uitgevoerd, de mobiliteit lager dan verwacht omdat de gel vertoont een moleculaire zeef effect.