Alzheimer Caregiving: een pijnlijke en Long Road

February 18 by admin

Alzheimer Caregiving: een pijnlijke en Long Road


Judy McKellar heeft de verwoesting van Alzheimer tweemaal doorstaan ​​- haar beide ouders worstelde met de ziekte vóór hun dood.

"Ik denk dat het een van de meest verwoestende ziekten op de planeet," McKellar, die woont in Tualatin, Ore., Gezegd. "Het berooft je van de persoon die ene geheugen, één moment, één hersencel in een tijd."

McKellar's ouders woonden op hun eigen voor de jaren na hun diagnoses, met McKellar het verstrekken van de zorg die ze te laten blijven in hun eigen huis.

"Ik zou blijven een paar weken, en dan weg te zijn van een paar weken," zei ze. "Toen ik weg was, zouden we andere mensen die in zou komen."

Mantelzorg voor iemand met de ziekte van Alzheimer, voegde ze eraan toe, is zowel 'belonen en overweldigend. "

Naar schatting 4,5 miljoen Amerikanen hebben nu de ziekte van Alzheimer, de meest voorkomende oorzaak van dementie bij mensen boven de 65. De kosten van de gezondheidszorg in verband met de behandeling van deze patiënten hoger zijn dan $ 100.000.000.000 per jaar. En als de babyboomers ouder worden in de komende decennia het aantal slachtoffers en de dollar kosten van de zorg zullen naar verwachting bijna verviervoudigen, volgens de Alzheimer's Association.

Geconfronteerd met deze montage uitdagingen, een groeiend aantal mensen kiezen ervoor om zich te wijden aan de zorg van iemand met de ziekte van Alzheimer.

McKellar's moeder, Bert, begon lijden onder de gevolgen van de ziekte van Alzheimer de eerste, en ze onderging een geleidelijke daling.

"Mam zou geen dingen herinneren," zei McKellar. "Ze zou, zeg, maak broodjes kaas, alleen zou je brood en boter en geen kaas hebben. Ze had gewoon vergeten de kaas in boterhammen met kaas."

Alzheimer sloeg haar vader, Mac - die naar eigen gebruikt zijn eigen bouwbedrijf - later in het leven. Maar het viel hem hard, hem beroven van zijn vermogen om de juiste oordeel te gebruiken en problemen op te lossen.

De ziekte vereist geduld van alle zorgverleners die over het echtpaar keek.

"Ze zouden instemmen met Sue, een buurman hebben, komen in toen wij er niet waren," McKellar opgeroepen. "Dan zouden ze vergeten dat ze overeengekomen en ze wilden niet naar buiten te hulp te hebben."

Maar zaken eindelijk een punt bereikt waar McKellar voelde als haar ouders waren niet veilig in hun huis niet meer. Zij en haar broers vertelde hen dat ze nodig zijn om een ​​ouderling-zorgcentrum te worden verplaatst.

"Ze waren boos omdat je niet kan redeneren met mensen die dat niet kunnen reden," zei McKellar. "Dat is een aspect van de ziekte van Alzheimer we niet altijd vrij te krijgen."

Die woede, voegde ze eraan toe, werd alleen geëvenaard door haar eigen schuld.

"Je wilt altijd dat je het kon doen op een andere manier die beter zou zijn," zei ze. "Het was geruststellend om te weten dat ze hadden uitstekende zorg, maar toch was er bezorgdheid. Ik zou gaan bezoeken ze zo vaak als ik kon en mijn broers zou, ook."

Experts benadrukken dat zorgverleners hebben een verantwoordelijkheid om zich geestelijk en lichamelijk gezond te houden, zowel bij de zorg voor de persoon en als de persoon is uiteindelijk geïnstitutionaliseerd.

Er zijn verschillende opties beschikbaar om een ​​verzorger. Misschien wel het belangrijkste, hij of zij nodig heeft een ondersteunend netwerk van vrienden, familie en verwanten klaar en bereid om te helpen, zei Bonnie Lawrence, woordvoerster van de mantelzorger Alliance.

"Het kan zo simpel zijn als het stellen van een vriend op te halen een recept of wat boodschappen," zei Lawrence. "Of gewoon stoppen door te zien hoe je het doet."

"De verzorger moet goed gevoel over zichzelf," voegde Kathleen O'Brien, senior vice president voor het programma en de gemeenschap diensten aan de ziekte van Alzheimer en verwante aandoeningen Association. "Als je niet goed voelt, zal je niet goed reageren op een moeilijke situatie", legde ze uit.

"Als gezinnen zijn goed geïnformeerd over de ziekte en weet wat te verwachten, kunnen ze meer zeggenschap in het omgaan met de ziekte," zei O'Brien. "Het belangrijkste is dat ze worden gelinkt met behulpzame community middelen die ze nodig hebben."

McKellar's moeder overleed januari 2002 op de leeftijd van 83. Haar vader volgde in augustus 2002 op de leeftijd van 91.

"Ze waren partners voor hun hele leven," McKellar opgeroepen. "Mijn vader, voordat hij kreeg de ziekte van Alzheimer, was in staat om veel van de zorgverlening te doen voor mijn moeder op zijn eigen."

Related Articles